墨西哥批准使用中国医药集团的灭活疫苗

墨西哥联邦预防卫生风险委员会批准紧急使用中国医药集团（Sinopharm）生产的新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）。

该委员会网站上消息称，“联邦预防卫生风险委员会批准紧急使用中国医药集团的灭活疫苗，市场名为‘新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）’”。

在监管部门批准之前，该疫苗已获得当地新分子委员会（CMN）的肯定评价。

监管部门解释称，“在获得CMN的意见后，有关紧急使用的请求被提交至卫生监管委员会，在那里有专门人员分析数据，证明生物产品符合必要的质量、安全性和有效性要求。”

墨西哥国家新冠病毒疫苗接种计划已经批准九种不同疫苗，这些疫苗是在国外购买或从生物实验室获得活性成分后在当地生产，包括美国辉瑞和德国生物新技术公司共同研制新冠疫苗（Pfizer/BioNTech）、英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗（Oxford/AstraZeneca）、科兴疫苗、康希诺生物新冠疫苗、Covaxin疫苗、杨森公司疫苗、莫德纳公司疫苗、中国医药集团疫苗和“卫星V”疫苗。

自2020年12月开始进行新冠疫苗接种工作以来，墨西哥政府已向5670万人分发了8267万剂各种疫苗。3170万人已完成全程接种。

根据墨西哥卫生部的最新数据，自疫情爆发以来，该国累计新冠病毒感染病例达329万例，其中包括累计死亡病例256287例，现有确诊病例约13.2万例。